انتشار مرض التلاسيميا بين أطفال الرقة ولجنة الصحة تقدم العلاج مجاناً

حمد المصطفى/ الرقة

مرض الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في ​​الدم يسبب اضطراباً في  الهيموجلوبين، والهيموجلوبين هو جزيء البروتين في خلايا كرات الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين، ويصاب الأطفال بفقر الدم ويورث المرض، وهذا يعني أنه لابد أن يكون أحد والدين المصاب يحمل هذا المرض وذلك لعدم إجراء تحاليل قبل الزواج.

ويشهد البنك كل يوم حالات مرضية من 15إلى 20 حالة متراوحة بين كافة الأعمار، وعدد الأكياس المنقولة 1400 كيس دم ليكون العدد الإجمالي في الرقة وريفها 251 حالة، بحسب مركز بنك الدم، حيث يتم تقديم العلاج بالمجان عن طريق تقديم الدم وخابلات الحديد.

وتختلف أعراض هذا المرض باختلاف أنواعه وهي ثلاسيميا صغرى لا تسبب أي أعراض، مع أنه قد تسبب فقر الدم أما الثلاسميا الكبرى فتظهر أعراضها قبل أن يتم الطفل عامه الثاني، تشمل شحوباً في الوجه والتهابات متكررة وفقدان شهية ويرقان وهو اصفرار في الجلد وبياض في العينين.

ويوجد حالات مرضية مستعصية  يصعب علاجها، وتكون تكلفتها المادية باهظة بحيث لا تستطيع عائلة المصاب نقله إلى مشافي خارجية تتوفر فيها معدات أجهزة خاصة متطورة مما يتسبب بوفاة.

ويفتقر المركز إلى أجهزة عناية متطورة وحديثة تقوم بفحص حالة المريض مثل جهاز الخضاب الذي تكمن أهميته بمعرفة خضاب الطفل قبل نقل الدم، خابلات الحديد التي تفحص منسوب الحديد لدى الطفل.

الإداري لقسم الثلاسيما في مركز بنك الدم  عبد القادر الخلف تحدث قائلاً: "منذ تأسيس المركز ونحن نستقبل كل يوم عدداً كبيراً من المصابين بمرض الثلاسيميا، وبدورنا وواجبنا الإنساني نسعى بكل ما لدينا لنقدم العلاج للمرضى الذين يعانون من هذا المرض".

وأضاف الإداري عبد القادر:" نعمل بالتعاون مع منظمة الهلال الأحمر الكردي على إجراء التحاليل اللازمة والضرورية  لمعرفة ما هو نوع المرض الذي يصاب به الطفل، لأنه هناك ثلاث أنواع لمرض الثلاسيميا كبرى وصغرى ومتوسطة، وكما نستقبل أيضا كل يوم عدداً من الأشخاص الذين يتبرعون بالدم".

(س)

ANHA