مشفى التلاسيميا في قامشلو يواجه نقص الدم والأدوية

خلال الفترة ما بين 6 – 29 كانون الثاني من العام الجاري، تعرضت مناطق روج آفا وشمال وشرق سوريا، للهجمات، ما أثر بشكل سلبي على مختلف القطاعات، ومن بينها كان القطاع الصحي.

وفي السياق، كان المشفى الأكثر تضرراً هو مشفى الهلال الأحمر الكردي للأورام والتلاسيميا والحروق. هذا المشفى الذي افتُتح في نهاية عام 2023 في حي العنترية بمدينة قامشلو في منطقة الجزيرة، كان يقدم العلاج لـ 450 مريضاً من مناطق الرقة، والشدادي، ودير الزور، والجزيرة.

ووفقاً للمعلومات التي أدلى بها مدير المشفى أحمد حاجي، فقد ظل المشفى مغلقاً لمدة 10 أيام خلال فترة الهجمات، ولم يتمكن المرضى من تلقي علاجهم.

وحالياً، لا يأتي المرضى من الرقة والشدادي ودير الزور إلى المشفى لتلقّي العلاج، وهم بحاجة إلى تغيير الدم مرة واحدة في الأسبوع، ولا تتوفر لدى إدارة المشفى معلومات حول كيفية حصولهم على العلاج، فمنذ ثلاثة أشهر لم يأتِ هؤلاء المرضى لتلقّي علاجهم، ولا توجد مشافٍ خاصة بالتلاسيميا في تلك المناطق.

ويقول أحمد حاجي: "في الوقت الحالي لا يوجد عدد مستقر للمرضى. في بداية الحرب، لم يتمكن مرضى تل حميس وتل براك وتل كوجر من القدوم للعلاج، أما الآن فيأتي بعض المرضى لتلقي العلاج".

وأشار حاجي إلى أن مشكلة تأمين الدم قائمة منذ افتتاح المشفى وحتى الآن، قائلاً: "لا يوجد بنك للدم في المنطقة. نحن نقوم بنشر نداءات عبر صفحات التواصل الافتراضي وبهذه الطريقة يأتي الأهالي للتبرع بالدم. في أغلب الأحيان يفتقر المرضى للدم، وتقوم العائلات بالبحث عن متبرعين، لكن الأمر يصل لمرحلة تعجز فيها العائلات عن إيجاد أي شخص".

وناشد حاجي بافتتاح بنك للدم في مدينة قامشلو لحل هذه المشكلة في المنطقة. مشيراً إلى أن كمية الأدوية قليلة أيضاً، ولا توجد منظمة تقدم مساعدة رسمية في هذا الصدد. وقال: "نحن نواجه صعوبات كبيرة في تأمين الأدوية الغالية، بينما يحاول الهلال الأحمر بذل جهوده لتوفيرها".

ما هو مرض التلاسيميا؟

والتلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموغلوبين، وهو البروتين الموجود في كريات الدم الحمراء والمسؤول عن نقل الأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم. وفي هذه الحالة، يُنتج الجسم كمية أقل أو نوعاً غير طبيعي من الهيموغلوبين، ما يؤدي إلى تدمير كريات الدم الحمراء بسرعة والإصابة بفقر الدم.

تتراوح شدة التلاسيميا بين حالات خفيفة وأخرى شديدة؛ فهناك التلاسيميا الصغرى التي غالباً لا تظهر لها أعراض واضحة، والتلاسيميا المتوسطة التي تحتاج إلى متابعة طبية، والتلاسيميا الكبرى التي تعد حالة خطيرة وتتطلب علاجاً مستمراً.

وتظهر على المصابين بالتلاسيميا أعراض مثل الشحوب، والإرهاق الشديد، والضعف العام، وقد يعاني الأطفال من تأخر في النمو، إضافة إلى احتمال تضخم الطحال.

طرق العلاج

وتعتمد طرق علاج التلاسيميا على شدة الحالة ونوعها، وتهدف بشكل أساسي إلى تعويض نقص الهيموغلوبين ومنع المضاعفات. ففي الحالات الشديدة، يُعد نقل الدم المنتظم من أهم وسائل العلاج، حيث يساعد على الحفاظ على مستوى طبيعي من كريات الدم الحمراء وتقليل أعراض فقر الدم.

ومع تكرار نقل الدم، قد يتراكم الحديد في الجسم، لذلك يحتاج المرضى إلى علاج لإزالة الحديد الزائد باستخدام أدوية خاصة تمنع تراكمه في الأعضاء الحيوية مثل القلب والكبد.

كما يشمل العلاج أيضاً المتابعة الطبية المستمرة، والتغذية الجيدة، وتناول بعض الفيتامينات مثل حمض الفوليك، إلى جانب تجنب المكملات التي تحتوي على الحديد إلا بإشراف طبي.

وفي الدول المتقدمة طبياً يتم اللجوء إلى زراعة نخاع العظم (أو الخلايا الجذعية)، وهي العلاج الوحيد الذي قد يؤدي إلى الشفاء التام، لكنها تعتمد على توفر متبرع مناسب وتُعد إجراءً معقداً، وفي بعض الحالات تستخدم أدوية حديثة تساعد الجسم على إنتاج الهيموغلوبين بشكل أفضل أو تقلل الحاجة إلى نقل الدم.

في حين أن الوقاية تحتاج من الرجل والمرأة إجراء تحاليل (فحوصات) هذا المرض قبل الزواج والإنجاب.

(ح)

ANHA