Больница по лечению талассемии в Камышло испытывает нехватку крови и лекарств

В период с 6 по 29 января этого года регион Рожава, а также северная и восточная Сирия подверглись нападениям, что негативно сказалось на различных секторах, включая сектор здравоохранения.

В этом контексте наиболее пострадавшей больницей стала Курдская больница Красного Полумесяца по онкологии, талассемии и ожогам. Эта больница, открывшаяся в конце 2023 года в районе Антария города Камышло в регионе Джазира, оказала помощь 450 пациентам из Ракки, Шаддади, Дейр-эз-Зора и Джазиры.

По информации директора больницы Ахмеда Хаджи, больница оставалась закрытой в течение 10 дней во время атак, что препятствовало получению пациентами медицинской помощи.

В настоящее время пациенты из Ракки, Шаддади и Дейр-эз-Зора не обращаются в больницу за лечением. Им требуется переливание крови раз в неделю, и администрация больницы не располагает информацией о том, как они будут получать лечение. Эти пациенты не могут получить лечение уже три месяца, и в этих районах нет специализированных больниц по лечению талассемии.

Ахмед Хаджи отмечает: «В настоящее время стабильного количества пациентов нет. В начале войны пациенты из Тель-Хамиса, Тель-Барака и Тель-Кочара не могли приехать на лечение, но сейчас некоторые пациенты приезжают».

Хаджи отметил, что проблема с обеспечением кровью сохраняется с момента открытия больницы: «В этом районе нет банка крови. Мы размещаем призывы в социальных сетях, и так люди приходят сдавать кровь. Часто у пациентов не хватает крови, и семьи ищут доноров, но дело доходит до того, что никого не могут найти».

Хаджи призвал к открытию банка крови в Камышло, чтобы решить эту проблему в регионе. Он отметил, что количество лекарств также ограничено, и ни одна организация не оказывает официальной помощи в этом отношении. Он сказал следующее: «Мы сталкиваемся с большими трудностями в обеспечении дорогостоящими лекарствами, в то время как Красный Полумесяц делает все возможное, чтобы их обеспечить».

Что такое талассемия?

Талассемия — это группа наследственных заболеваний крови, которые влияют на способность организма вырабатывать гемоглобин, белок в красных кровяных клетках, отвечающий за перенос кислорода по всему организму. При этом заболевании организм вырабатывает меньше гемоглобина или аномальный тип гемоглобина, что приводит к быстрому разрушению красных кровяных клеток и анемии.

Тяжесть талассемии варьируется от легкой до тяжелой. Существует талассемия минор, которая часто не имеет заметных симптомов; талассемия промежуточная, требующая медицинского наблюдения; и талассемия мажор, которая является серьезным заболеванием, требующим постоянного лечения.

Симптомы талассемии включают бледность, сильную усталость и общую слабость. У детей может наблюдаться задержка роста, а также возможно увеличение селезенки.

Методы лечения

Лечение талассемии зависит от тяжести и типа заболевания и в первую очередь направлено на компенсацию дефицита гемоглобина и предотвращение осложнений. В тяжелых случаях регулярные переливания крови являются ключевым методом лечения, помогая поддерживать нормальное количество эритроцитов и уменьшать симптомы анемии.

При многократных переливаниях крови в организме может накапливаться железо. Поэтому пациентам требуется лечение для удаления избытка железа с помощью специальных препаратов, предотвращающих его накопление в жизненно важных органах, таких как сердце и печень.

Лечение включает постоянное медицинское наблюдение, здоровое питание и прием определенных витаминов, таких как фолиевая кислота, а также отказ от приема препаратов железа без наблюдения врача.

В развитых странах трансплантация костного мозга (или стволовых клеток) является единственным методом лечения, который может привести к полному излечению. Однако это зависит от наличия подходящего донора и является сложной процедурой. В некоторых случаях используются современные препараты, помогающие организму более эффективно вырабатывать гемоглобин или уменьшающие потребность в переливаниях крови.

Профилактика требует, чтобы как мужчины, так и женщины проходили обследование на это заболевание до вступления в брак и рождения детей.

А. Г. 

ANHA